第7组，92号。
吉梅对着屏幕上显示的实验编号，填写下编号，将其用胶带贴在试管外壁，作为识别。
这也意味着，她已经完成了92次实验。
像她这样的实验小组还有五个，如果大家进度都相同，则表明他们已经一共做了三百多次实验！
研究就是这样。
重复试验，因为各种条件都已确定，只需要按部就班照着做就行，最多是为了保证正确，多做几次就行了。
而研究性实验，由于试剂添加的种类、数量，或是升降温的温差都不确定，光是对以上两个条件进行排列组合，就能设计出数百种实验流程。再加上数量不等的对比验证实验，一个项目做成千上万次实验，那是再正常不过了。
如此密集的实验，就算设计正确，也需要极大的投入，才能取得一点成绩。
若是最初的设计方向就错了，那整个投入都毫无意义。
由此可见，研究就是烧钱。
没有钱，什么研究都搞不起来。
即便是毫不吝惜的投入，也不见得就能取得想要的结果，更多的可能是一无所获。
pcr是基因的定向培育。
但光是为了一个定向的确定，就涉及到很多条件，再到培育扩容，所需的条件就更庞大，需要进行的实验也就更多。
吉梅将试管放入自动滴液机搁置架，照着屏幕上列出的条件，输入所需滴入试剂的名称、数量，检查没有输错以后，按下了确认按钮。
一个针头从滴液机垂下，后面拖着软管，针头伸入试管，然后挤出了一串水珠，落在试管之内。
堪堪快到五毫升的量，针头不再出水，最后一滴试液，也顺着细滑的针头，滴入试管。
刚好五毫升，不多也不少。
针头起起落落，将一种又一种试剂，精确定量地滴入试管，完成调配。
吉梅很是感慨。
有了这些设备，实验的准确性、成功率提升何止十倍。她在上学、原单位的时候，可没有这么优良的设备可用，所有的试剂调配、注入全都是手工操作，试剂的纯度容易出现偏差，手工注入的量也有多有少，导致实验的成功率大为降低。
大家都知道有好的设备，实验成功的几率会大幅上升，可是又有几家单位能够配得起呢。
他们这几个实验室内，配置的各种实验仪器，好多她以前听都没听说过，先进之处让她瞠目结舌。而这些仪器的价值，据她所知，不下数千万！
换个零件，都要几百上千块！
做一次实验所用的各种高纯度试剂，价值就一两千！
这样的投入，别说她原来的单位了，就是国家级的大型研究机构，也不见得用得起。
吉梅摇摇头，甩掉脑中的感慨，取出试管，用一个专用的铁盖盖住试管口，然后放入加热仪。
根据pcr技术原理，dna聚合酶这种天然存在于生物体内的物质，会在细胞分裂前进行dna的复制。pcr就是利用它，来完成细胞的克隆。
通过加温，使得完整的基因链熔断为两条单链。
当降温后，聚合酶就会自动融合到每一条单链基因上，生成互补链，又变成一个完整的基因链。
通过不断重复该步骤，就能让较少的目标基因大量复制，从而克隆出较高的浓度。
这台加热仪就是公司利用pcr技术原理，自行研发的，可以精确地控制温度在极短的时间内快速升温和降温。
等托盘收入扩增仪内，吉梅开始输入加热程序。
早前的实验，完全遵循了pcr技术发明人的操作方法，将温度升高至96摄氏度，以熔断基因链。
但是这样的高温，会破坏连接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的参与，实验的稳定性就无法得到保障，失败率很高。
因此重新设计的实验，就是要利用提取的各种聚合酶，来实验它的极限生存温度，以找到一种能够在90摄氏度以上高温仍然具备相当活性的耐热聚合酶。
92号实验的，就是一种在火山温泉内找到的耐热细菌，提取的聚合酶。
而本次实验的方式，其实就是一次完整的pcr实验。
只是选择的是任意一种已知基因序列的基因片段，来作为实验模板。通过实验以后的基因序列对比，来确认聚合酶是否参与了工作，通过浓度高低，来判定它的活性。
前期实验的几十种聚合酶，大都失败，完全没有进行基因复制。个别参与复制的浓度又过低，基本上不具有实用价值。
说实话，能不能找到一种耐热聚合酶，吉梅也没有信心。
但她分到的任务，就是寻找合适的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必须得做下去，直到将所有收集的聚合酶测试完毕，然后提交报告。
加热程序输入完毕，吉梅按下启动按钮，然后就在旁边静静等待结果。
从读数盘上，可以看到加热仪内温度迅速提升到了95摄氏度。这也是熔断基因链的最低温度，再低就无法熔断基因链，也就无法进行下一步的操作。
两分钟后，温度又从95度，提升到了98度。
吉梅非常紧张。
这是让dna和模板彻底分离的最关键步骤，如果能够熬过这个温度，那后面的都不是问题。
好在加热仪只在98度维持了十秒钟，就迅速降温至58度。
正常情况下，聚合酶就开始和单链相融合了。
等待了一分钟以后，温度开始急剧下降